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Séquençage à haut débit - Biosystèmes généraux

Temps de mise à jour : 2021-01-07

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Séquençage à haut débit - Biosystèmes généraux
Generalbiosystems fournit un large éventail de besoins de séquençage de deuxième génération pour les chercheurs scientifiques. Les services fournis comprennent la préparation des puces de capture, la préparation de la bibliothèque, la vérification des échantillons, le séquençage et l'analyse bioinformatique, etc.

Type de service

Séquençage du génome

Le séquençage de l'ADN génomique permet aux chercheurs d'obtenir des informations sur la séquence d'une partie du génome et peut également découvrir de nouvelles séquences génomiques à partir d'organismes de toute source. Pour les échantillons provenant de divers organismes et types de tissus, nous fournissons une variété de services connexes, y compris la préparation de bibliothèques, le séquençage et l'analyse des données.

Les applications pratiques de ces expériences comprennent l'analyse des variations génétiques et la découverte de nouveaux gènes par assemblage de novo.


Séquençage du transcriptome
Nous fournissons un séquençage rapide et de haute qualité du transcriptome, largement utilisé dans le profilage d'expression génique, la détection SNP, l'épissage alternatif et l'annotation de transcription, etc.

séquençage miARN

La méthode de séquençage haute sensibilité que nous avons développée peut obtenir de nouvelles séquences de microARN même avec une petite quantité d'échantillon d'entrée. Le séquençage miARN est largement utilisé dans la découverte de nouveaux biomarqueurs et l'analyse du profil d'expression des miARN.

Pour les échantillons de miARN provenant de divers organismes et types de tissus, nous vous fournissons des services tels que la préparation de bibliothèques, le séquençage et l'analyse des données.


Séquençage d'amplicon PCR
Le séquençage d'amplicon est le séquençage des produits de PCR, qui a une profondeur de lecture et une couverture plus élevées. Le séquençage d'amplicon de deuxième génération peut non seulement effectuer un dépistage précis des mutations, mais également détecter des mutations à basse fréquence. Le séquençage d'amplicon peut compléter le séquençage de centaines d'amplicons PCR de n'importe quelle source à la fois.